【登録中】7/9(水) 第27回橋渡し研究教育セミナー開催
医薬品の実用化において非臨床試験は避けて通れない重要な段階です。本セミナーでは研究者やPMが薬理試験、安全性試験を実施するために理解しておくべきポイントを紹介します。
非臨床有効性（薬理試験） 非臨床安全性（安全性薬理試験、毒性試験）
講師：広島大学PSI GMP教育研究センター
特命教授
磯江 敏幸 先生
座長：菊地 佳代子（藤田医科大学 橋渡し研究シーズ探索センター 特任教授）
＜日程＞
2025年7月9日（水）16：30～18：00 参加費無料
＜対象＞
C-DAM参加大学 教職員
PM・StMを目指す方、実用化を目指すシーズ開発を行っている研究者
＜開催形式＞
オンライン形式（Zoomウェビナー）
＊聴講を希望の方は、下記URLより事前登録ください。
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_c4s-dwwmRa-FK4QCLq7jMQ
※ARO協議会プロジェクトマネジャー及びスタディーマネジャーの認定制度受講単位対象セミナーとして
単位の取得が可能です。（予定）
Zoom事前登録の際、画面にてご希望の有無を登録いただき、ご希望の方には修了証を発行しております。
主催：藤田医科大学 橋渡し研究統括本部
共催：先端医療開発コンソーシアム（C-DAM）
非臨床有効性（薬理試験） 非臨床安全性（安全性薬理試験、毒性試験）
講師：広島大学PSI GMP教育研究センター
特命教授
磯江 敏幸 先生
座長：菊地 佳代子（藤田医科大学 橋渡し研究シーズ探索センター 特任教授）
＜日程＞
2025年7月9日（水）16：30～18：00 参加費無料
＜対象＞
C-DAM参加大学 教職員
PM・StMを目指す方、実用化を目指すシーズ開発を行っている研究者
＜開催形式＞
オンライン形式（Zoomウェビナー）
＊聴講を希望の方は、下記URLより事前登録ください。
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_c4s-dwwmRa-FK4QCLq7jMQ
※ARO協議会プロジェクトマネジャー及びスタディーマネジャーの認定制度受講単位対象セミナーとして
単位の取得が可能です。（予定）
Zoom事前登録の際、画面にてご希望の有無を登録いただき、ご希望の方には修了証を発行しております。
主催：藤田医科大学 橋渡し研究統括本部
共催：先端医療開発コンソーシアム（C-DAM）