【登録中】5/30(木) 第15回橋渡し研究教育セミナーオンライン開催

医薬品の実用化において非臨床試験は避けて通れない重要な段階である。
本セミナーでは研究者やPMが薬理試験、安全性試験を実施するために理解しておくべきポイントを紹介する。

主薬効薬理および安全性薬理･安全性試験(GLP)について
ー医薬品開発における非臨床試験の重要性ー

講師：広島大学 PSI GMP教育研究センター
　　　特命教授　　磯江敏幸　先生

座長：菊地佳代子（藤田医科大学　橋渡し研究シーズ探索センター准教授)

＜日程＞
2024年５月30日（木）16:30～18:00　参加費無料

＜対象＞
学内教職員・C-DAM参加大学教職員
大学等で研究活動に関わる者・研究支援者等
※ARO協議会プロジェクトマネジャー及びスタディーマネジャーの認定制度受講単位対象セミナーとして単位の取得が可能です。
　単位をご希望の方には修了証を発行いたします。Zoom事前登録の際、画面にてご希望の有無を登録願います。

＜開催形式＞
オンライン形式［Zoomウェビナー］　事前登録必要
＊下記URLより事前登録をしてください。
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_lHxB7LfFTYWi6vstMdlF2g

主催：藤田医科大学橋渡し研究統括本部
共催：先端医療開発コンソーシアム（C-DAM）